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Cardio inCode®

Acerca de

Cardio inCode® es un servicio de medicina personalizada que estudia e integra la información genética, clínica y de estilo de vida del paciente para ayudar a establecer, de una manera más precisa y fiable (1), el riesgo de padecer un evento cardiovascular en los próximos  10 años.

Cardio inCode® está especialmente dirigido a pacientes de 35 a 65 años de edad con un riesgo moderado o alto, en base a las funciones de riesgo cardiovascular (Framingham, Score, Regicor, etc.), especialmente en aquellos pacientes con antecedentes familiares de infarto agudo de miocardio antes de los 65 años (1,2).

El Servicio Cardio inCode® ofrece una respuesta global de medicina personalizada para todos estos pacientes:

Cardio inCode® Score

Puede ser de aplicación en pacientes que ya presentan algún factor de riesgo clásico. Con Cardio inCode® Score, se informa sobre los datos del laboratorio  de 11 SNPs (polimorfismos de un solo nucleótido) relacionados con el riesgo de infarto que han demostrado ser independientes de los factores de riesgo clásicos (1,2), así la evaluación del riesgo cardiovascular será más precisa y fiable.

Cardio inCode® Check

Puede ser de aplicación en pacientes que no presentan aún factores de riesgo clásicos o quieran hacerse una revisión cardiovascular completa. Con Cardio inCode® Check, se informa sobre los datos del laboratorio de 11 SNPs de riesgo independiente, además de las 100 variantes genéticas relacionadas con los factores de riesgo cardiovascular clásicos, asociadas a las vías de señalización fisiopatológicas relacionadas como son: hipertensión arterial, dislipemia, obesidad, diabetes mellitus, trombosis y grado de dependencia a la nicotina.

El Servicio Cardio inCode® facilita al clínico un consejo genético personalizado, ofrecido por un equipo de expertos internacionales, que integra la información genética con la información clínica, teniendo en cuenta los hábitos de vida del paciente.



Indicaciones

Cardio inCode® es de aplicación en pacientes de 35 a 65 años de edad con un riesgo moderado o alto, en base a las funciones de riesgo cardiovascular

Cardio inCode® es de aplicación en pacientes de 35 a 65 años de edad con un riesgo moderado o alto, en base a las funciones de riesgo cardiovascular (Framingham, Score, Regicor, etc.), especialmente en aquellos pacientes con antecedentes familiares de infarto agudo de miocardio antes de los 65 años (1,2).

El Servicio Cardio inCode® ofrece una respuesta global de medicina personalizada para todos estos pacientes:

  • Cardio inCode® Score es de aplicación en pacientes que ya presentan algún factor de riesgo clásico como hipertensión arterial, dislipemia, obesidad, diabetes mellitus, trombosis y grado de dependencia a la nicotina.
  • Cardio inCode® Check es de utilidad para el clínico en todos los pacientes en que sea necesario conocer su perfil de riesgo cardiovascular más completo y global, incorporando el riesgo relacionado con hipertensión arterial, dislipemia, obesidad, diabetes mellitus, trombosis y grado de dependencia a la nicotina.





Evidencia Cientifica

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS)(1), las enfermedades cardiovasculares (ECV) son la principal causa de muerte en el mundo.

En EE. UU., más de 71 millones de personas sufren una o varias formas de enfermedades cardiovasculares y cada 25 segundos una persona sufre un evento coronario. En Europa (2), las enfermedades cardiovasculares causan casi la mitad de todas las muertes (49%) y son la principal causa de carga patológica (23% de toda la carga patológica). En la UE, se calcula que las enfermedades cardiovasculares representan un coste de 169 mil millones de euros anuales. Por otro lado, se prevé que las enfermedades cardiovasculares sean la principal causa de muerte global en el mundo entre 2004 y 2030.

Distintos estudios epidemiológicos han identificado los principales factores de riesgo cardiovascular: dislipidemia, hipertensión, diabetes, tabaquismo y sedentarismo. No obstante, a pesar de los esfuerzos realizados para calcular el riesgo cardiovascular global, un número considerable de estos eventos se produce en pacientes asintomáticos con un riesgo cardiovascular de leve a moderado.

Base científica

Una fuente de información adicional que ayuda a mejorar la capacidad predictiva de los algoritmos (3) usados en la actualidad para calcular el riesgo cardiovascular es la variabilidad genética individual. En las cardiopatías existe un factor de agregación familiar que sugiere la presencia de factores genéticos que modulan la susceptibilidad individual. En los últimos años, el factor de heredabilidad (proporción de variabilidad fenotípica atribuible a factores genéticos) en la mortalidad por cardiopatía es del 0,53-0,57 y en la aparición de infarto agudo de miocardio es del 0,56.

Los resultados de los primeros estudios genómicos amplios en relación con las cardiopatías y los factores de riesgo cardiovascular son de reciente publicación (4,5). Estos estudios, entre otros, han permitido identificar nuevos genes y SNPs asociados con las cardiopatías, ya sea porque modulan las vías de señalización de los factores de riesgo clásicos o porque suponen un factor de riesgo independiente no asociado a  los factores de riesgo clásicos. La identificación de estos genes y SNPs permite estimar mejor el riesgo cardiovascular del paciente.

El servicio Cardio inCode® incorpora los conocimientos genéticos recientes y pasados asociados con la enfermedad cardiovascular.

Estudios clínicos

Información proporcionada por el servicio Cardio inCode®
  • Evaluación del riesgo de presentar un evento cardiovascular en los próximos diez años mediante la incorporación del riesgo genético a las funciones de riesgo. El riesgo genético proporciona información adicional a la disponible en la actualidad, dado que el riesgo genético no está relacionado con los factores de riesgo clásicos.
  • Información sobre el riesgo de desarrollar los factores de riesgo clásicos. Evaluación de la carga genética asociada al desarrollo de los factores de riesgo clásicos. Se analizan más de 100 variantes genéticas relacionadas con hipertensión, obesidad, diabetes, dislipidemia, trombosis y adición a la nicotina que actúan como moduladores del riesgo cardiovascular.
  • Se traza la proyección del riesgo a lo largo de la vida del paciente, lo que permite al médico calcular la edad más probable de inicio de tratamiento para evitar o demorar el evento cardiovascular.
  • Asesoramiento genético personalizado ofrecido por un equipo de expertos que integra la información genética con los datos clínicos del paciente y que ofrece consejo al clínico sobre el manejo más apropiado del paciente.
  • Cifras educativas que reducen el riesgo cardiovascular del paciente y aumentan el cumplimiento del tratamiento.

Referencias

Acreditación